1.根据图纸合理编制产品加工工艺。
2.根据产品设计检具图纸和工装夹具图。
3.编制产品工序加工附图。
4.跟踪确认生产过程中出现的技术质量问题，及时解决。
5.按要求完成关键工序和特殊过程验证工作。
6.编制相关工序作业指导书。
7.生产现场的工艺纪律检查。
8.生产成本的分析，并持续改善，降低生产成本。
9.完成上级交办的其他工作。

浙江海圣医疗器械有限公司创立于2000年。依托可靠的产品质量和不断创新的技术，公司已发展成为一家专业研发、生产、销售麻醉监护耗材、心脑血管介入耗材的高新技术企业。公司研发中心被浙江省科技厅认定为省级医用耗材研发中心。
公司位于浙江省绍兴市袍江经济技术开发区。目前占地面积85亩。公司引进了一系列先进的生产和检测设备，建立了完善的产品质量管理体系，通过了ISO13485体系认证。拥有国家食品与药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证42项，部分产品通过了CE认证和FDA认证。
    公司拥有生物医用耗材和机械电子等各类专业技术人员68人。公司先后和北京大学、浙江大学、北京协和医院、南京军区总医院等高校和临床医院建立了合作关系，成立了院士工作站和浙江海圣医疗器械研究院，组建了一支以企业、高校、医院三者相结合的高端医用耗材研发团队。2011年12月公司研发团队被绍兴市委组织部认定为市级企业技术创新团队，2013年公司院士专家工作站被认定为省级院士专家工作站。
    公司始终坚持自主创新和科研投入，承担国家、省、市重大科技项目12项。目前公司获国家授权专利36项，其中发明专利5项。公司被评为绍兴市级专利示范企业，省级自主知识产权优势中小企业。
    公司在做实做大麻醉监护耗材基础上，以高性能介入高端医用耗材作为公司未来产品开发方向。海圣医疗力求成为国内一流的高端医用耗材创新研发平台和产业化基地。
    只要您：勇于为理想付出时间和精力，勇于为团队付出关爱与资源，勇于为目标付出执着与坚韧，海圣公司愿意给每一位渴望成功的您提供广阔的发展平台！